步入式藥品穩定性試驗室

簡要描述：步入式藥品穩定性試驗室用途概述：
以科學的方法創造一個(ge) 對批量藥品失效評測需長時間穩定的溫度、濕度環境和光照環境，適用於(yu) 製藥企業(ye) 對藥品及新藥的加速試驗、長期試驗、高濕試驗，是製藥企業(ye) 進行大批量藥品儲(chu) 藏和穩定性試驗選擇方案，方便大批量藥品進行長期耐潮濕循環試驗。

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廠商性質：代理商
更新時間：2024-11-11
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步入式藥品穩定性試驗室產(chan) 品特點：

● 進口觸摸式彩色液晶操作屏，中、英文任意切換，100個(ge) 程序供用戶設定/保存，顯示各種運行數據。

● 采用TMHM平衡式調溫調濕方法，運行穩定，控溫控濕並安全可靠。

● 風道循環係統，確保實驗室內(nei) 部溫濕度分布均勻。

● 完善的安全保護裝置，確保產(chan) 品的運行更加安全可靠。

● 資料記錄與(yu) 故障診斷顯示，當試驗箱發生故障，動態顯示屏會(hui) 出現故障信息。可連接打印機或485通訊接口，運行電腦軟件實時記錄溫濕度時間曲線，為(wei) 試驗過程數據儲(chu) 存與(yu) 回放提供有力保證。

● 防鎖裝置，人在試驗室內(nei) 可安全出入。

執行與(yu) 滿足標準：

2015版藥典藥物穩定性試驗指導原則和GB/T10586-2006有關(guan) 條款製造。

歐盟安全認證：

EN55014-1:2006、EN-2:1997+A12001、

EN60335-1:2002+A2:2004+A11:2004+A12:2006

EN60335-2-71:2003、EN61000-3-2:2006

步入式藥品穩定性試驗室技術參數：

型號		LHH-係列
內(nei) 容積		2立方-250立方（可根據要求定製）
性能	係統	平衡調溫調濕控製係統（BTHC）
	溫度範圍	0～65℃
	濕度範圍	40～95%RH（加裝除濕裝置濕度可達20%RH以內(nei) ）
	溫度波動度	±0.5℃
	溫度偏差	≤±2.0℃
	濕度偏差	±3.0%RH
	升溫時間	1～2℃/min
	降溫時間	0.5～1℃/min
	製冷方式	雙壓縮機製冷雙係統
控製係統	溫濕度控製器	彩色液晶觸摸屏顯示器
	操作界麵	液晶顯示
	運轉方式	定值運行、程序運行
	分辨率	溫度：±0.1℃濕度：±1%RH
	輸入	溫度:PT100 濕度:電容式濕度傳(chuan) 感器
	控製方式	PID控製
	通訊功能	RS-485、RS-232C
使用環境溫度		+5～+35℃
電源		AC380 50HZ 三相五線製

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